Resource Center
Explore Resource Types
Focused Solutions
バイオロジクス
モノクローナル抗体、リコンビナント・タンパク質、ワクチン、標的を絞った次世代細胞・遺伝子治療など、治療アプローチを強化するために設計された高精度バイオロジクスツールで進歩を遂げましょう。
細胞・遺伝子治療
近年の細胞・遺伝子治療の成功は、次世代の先端治療薬への道を開きました。課題は残るものの、細胞・遺伝子治療研究は、CAR-T、CRISPR、ベクターなどの新しい治療法の開発・提供方法において、変革的な変化を遂げつつあります。
Functional Genomic Screening Services
Identify and characterize drug discovery targets with functional genomic screening services. Offering CRISPR knockout, CRISPR activation, CRISPR inhibition, dual screening and RNAi technologies
統合ラボオートメーション
統合されたラボの自動化によりワークフロー全体またはその一部を自動化することで、ラボのワークフローの効率が良くなり、生産性が向上し、手動での作業時間が短縮され、標準化が促進されます。
Physiological Model Solutions
Drug discovery endeavors require a deep understanding of biological systems and their response to potential therapeutics.
プレシジョン・メディシン・リサーチ
数え切れないほどの病気、特に癌は、その性質が非常に不均一であるため、これらの病気を効果的に治療したり闘ったりするためには、1つの薬物ですべてをまかなうというアプローチは現実的ではありません。
低分子創薬
数十年にわたる顧客との強い信頼関係を原動力とする創薬の経験により、Revvityは創薬ワークフローのすべての部分に対応する完全なソリューションのための創薬ツールの優れた製品ポートフォリオを開発しました。
All Resources
Filters
421 - 432 of 1296 Results
Insights Derived From The First 500+ Clinical Cases Run Utilizing Low Pass Genome Sequencing (LP-GS) As An Alternative To Traditional Microarray
Newborn Screening Second Tier Molecular Testing for Lysosomal Storage Diseases and X-linked Adrenoleukodystrophy is Critical for Identifying True Positives
Utilization of Whole Genome Sequencing to Improve Diagnostic Yield in Patients with a Suspected Genetic Disorder(s)
Pennsylvania License 2023-2024 - Clinical Lab Permit
A qPCR Assay for Newborn Screening of Spinal Muscular Atrophy (SMA)
Rolling Circle Replication Based, Non Invasive Prenatal (NIPT) Assay Offers A Globally Accessible, High Precision, And Low-cost Prenatal Aneuploidy Screen
High Resolution Analysis Of D4Z4 Repeat Regions For Studying Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) Using Whole Genome Optical Mapping
Real‐World Evidence Demonstrating Why Genome Sequencing Should Be Recommended as the First‐Tier Genetic Test
Whole Genome Sequencing Improves Clinical Diagnosis in Patients with a Suspected Genetic Disorder(s): Diagnostic yield from 386 cases
IVISbrite lentiviral particles transduction protocol (SOP)
Looking for technical documents?
Find the technical documents you need, ASAP, in our easy-to-search library.