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共通の目的の下に

私たちを結びつけるのは、テクノロジーやイノベーションではなく、それらによって実現可能となる「目的」です。
最先端の治療の発見と提供までの時間の短縮。
正確な予測や診断が、治療結果や人生に影響を与えます。
世界が抱える難しい健康問題に対する新たなソリューション。
世界の隅々にまで次世代ソリューションを届けるため、私たちは力を合わせて限界に挑戦し続けます。

当社の強みがお客様の強みに

弊社当社とのコラボレーションの強化、より多くのブレイクスルーの実現、さらなるインパクトの創出など、より大きな成果をご提供できるものと考えます。

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私たちは、コラボレーションとは、単に製品やサービスを提供することではないと考えています。お客様の答え探しをサポートし、「もしも」から「次はどうするのか」までの道筋を一緒に描くことです。

当社の強み:

  • 協力的で、カスタマイズされた
  • 発見から診断、治療提供までの健康科学の各段階を網羅するソリューション
  • 不可能を恐れず、限界を押し広げる文化
  • 世界中の人々に先進的な健康ソリューションを提供したいという揺るぎない情熱
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迅速なブレイクスルー

健康を維持するために 健康に関する難題に対応する
先進的なソリューションを創出するには、スピーディに動く必要があります。

当社は最高レベルの成果をできる限り迅速にお届けします。

当社は以下を実現する多様な
ソリューション ポートフォリオを備えています。
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    高精度の診断の実現

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    創薬における生産性向上

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    単一装置での複数項目の評価

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    複数の遺伝子の効率的かつ正確な編集

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    開始から終了までワークフローの自動化

当社の目標は、お客様の目標を達成することです。

目標がどのようなものでも、カスタマイズしたアプローチで目標達成を支援し、さらにそれを超えられるようサポート致します。

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ノバルティス社がサハラ以南のアフリカで鎌状赤血球症の新生児スクリーニングを拡大するのを支援したのも、以下の理由からです。

Single Cell

ハニカムバイオテクノロジーズ社と共同で、シングルセル生物学のフロンティアを拡大するために、いつでも、どこでも、どのような細胞でも利用できるようにしました。

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COVID-19の早期及び初期段階での臨床試験で1日あたり75,000サンプルを検査実現させるためにサポートしております。

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また、Parent Project Muscular Dystrophy(筋ジストロフィー親の会)と協力して、NY州の数千人の乳児を試験的にスクリーニングし、早期発見から治療に結び付ける手助けをしております。

私たちは世界中で、お客様や共同研究者の成果を向上させることを支援しています。私たちは、科学を通じて人々の可能性の限界を広げることができると信じています。

お客様はどのような課題をお持ちですか。当社がその解決をお手伝いします。

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