細胞・遺伝子治療
精密な疾患標的の発見を導く
近年の細胞・遺伝子治療の成功は、次世代の先端治療薬への道を開きました。課題は残るものの、細胞・遺伝子治療研究は、CAR-T、CRISPR、ベクターなどの新しい治療法の開発・提供方法において、変革的な変化を遂げつつあります
遺伝子・細胞治療の進歩には、生体内遺伝子編集アプローチを用いて単一遺伝子変異を修正したり、生体外アプローチを用いて細胞レベルで免疫システムを利用したりする、送達手段のカスタマイズ・オプションが含まれます。
当社の統合された細胞および遺伝子治療ワークフローは、正確な遺伝子編集、正確な細胞分析、AAVおよびレンチウイルスベクター開発の最適化、細胞および遺伝子導入の特異性、有効性、安全性を改善するための製造をサポートします。
当社のソリューションは、機能ゲノミクス、ペイロード設計、ベクター最適化から特性解析、自動化、プロセス開発まで多岐にわたります。お客様の細胞治療や遺伝子治療の研究、開発、製造の目標をどのようにサポートできるか、ぜひパートナーとして当社をお選びください。
Key features:
- 細胞および遺伝子治療研究のための革新的なソリューション
- CRISPR ゲノム編集およびウイルスベクター解析用ツール
- 幹細胞の特性解析のための先端技術
- 治療法開発のための包括的遺伝子発現解析
研究用です。診断にはご使用いただけません。
遺伝子治療
遺伝子治療ワークフローの最適化
遺伝子編集技術は、機能ゲノミクス、遺伝子スクリーニング、標的同定、ヌクレオチドペイロード開発を最適化し、遺伝子治療研究を向上させることを示しています。
遺伝子治療ワークフローの最適化
遺伝子編集技術は、機能ゲノミクス、遺伝子スクリーニング、標的同定、ヌクレオチドペイロード開発を最適化し、遺伝子治療研究を向上させることを示しています。
in vivo ゲノム編集では、例えばアデノ随伴ウイルス（AAV）のようなウイルスや、目的の遺伝子を疾患関連組織や臓器にターゲティングできる非ウイルス性ナノ粒子のような送達ビークルを使用します。
私たちは、遺伝子治療の発見、開発、および製造プロセスのための有効化および革新的なソリューションを提供します：
- CRISPRゲノム編集ワークフローの改善
- デリバリーベクターとペイロードカセットの設計と特性評価
- バイオ治療薬の安全性と有効性のモニタリング
- 重要品質特性（CQA）の評価と文書化
細胞治療
細胞治療プログラムの向上
入手可能性、免疫適合性、サンプルの供給源によって、細胞ベース療法は自己由来と同種由来の2つのカテゴリーに分類されます。
細胞治療プログラムの向上
入手可能性、免疫適合性、サンプルの供給源によって、細胞ベース療法は自己由来と同種由来の2つのカテゴリーに分類されます。
自己細胞療法は、個人のニーズに合わせてカスタマイズされたもので、細胞を濃縮し、改変し、再び同じ個人に注入することで、望ましい免疫療法反応を引き出します。
同種細胞療法では、血縁関係のないドナーの細胞や組織（骨髄、脂肪など）を大量にバンクに集め、適正製造基準（GMP）を用いて大規模な集団を治療します。
当社は、お客様の探索、開発、スケールアッププロセスに有効な、革新的な細胞治療製品を提供します：
- 被験者またはドナー由来の細胞の正確な計数と特性評価
- CAR-Tプログラムに必要な細胞のエンリッチ、拡大、およびエンジニアリング
- 細胞シグナル伝達およびタンパク質結合活性を測定するための明確なイムノアッセイプロトコルの確立
- 重要品質特性（CQA）の評価と文書化
